Логест (таблетки 20+75) - инструкция по применению, отзывы, аналоги, состав противозачаточного лекарства и показания для контрацепции у женщин, в том числе при беременности и кормлении. Отмена и побочные эффекты во время и после приема

На странице представлена инструкция по применению Логеста. Он выпускается в различных лекарственных формах препарата (таблетки 20+75), а также имеет ряд аналогов. Данная аннотация проверена специалистами. Оставляйте ваши отзывы по поводу использования Логеста, которые помогут другим посетителям сайта. Препарат применяется при различных заболеваниях и состояниях (для контрацепции у женщин). Средство имеет ряд побочных эффектов, которые проявляются как во время приема препарата, так и при его отмене и особенностей взаимодействия с другими веществами. Дозы гормонального препарата различаются для взрослых и у детей. Имеются ограничения по применению лекарства при беременности и в период кормления грудью. Лечение Логестом может быть назначено только квалифицированным врачом. Длительность терапии может различаться и зависит от конкретного заболевания. Состав противозачаточного препарата.

 

Инструкция по применению и схема приема

 

Препарат принимают по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня в одно и то же время.

 

Прием Логеста начинают в 1-й день цикла, используя таблетки из ячейки, помеченной соответствующим днем недели. После окончания приема всех 21 таблеток из календарной упаковки следует 7-дневный перерыв в приеме препарата, во время которого происходит менструальноподобное кровотечение. Прием каждой следующей упаковки следует начинать по истечении 7-дневного перерыва в приеме препарата (вне зависимости от того, прекратилось к этому времени менструальноподобное кровотечение или нет).

 

При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов предпочтительно начать прием Логеста на следующий день после приема последней активной таблетки из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последней неактивной таблетки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке).

 

Если женщина использовала контрацептивы, содержащие только гестаген ("мини-пили"), то переходить на Логест можно в любой день (без перерыва).

 

При использовании инъекционных форм контрацептивов, содержащих только гестаген, Логест начинают принимать со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция.

 

При переходе с имплантатов - в день его удаления. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.

 

После аборта в 1 триместре беременности женщина может начать прием препарата немедленно. В этом случае женщина не нуждается в дополнительных мерах контрацепции.

 

После родов или аборта во 2 триместре беременности прием препарата следует начинать на 21-28 день. Если прием начат позднее, то необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если женщина жила половой жизнью в период между родами или абортом и началом приема Логеста, то сначала следует исключить беременность или необходимо дождаться первой менструации.

 

Если пациентка по какой-либо причине не приняла таблетку в привычное время и с момента установленного времени приема прошло менее 12 ч, контрацептивное действие препарата все еще продолжается и следует принять пропущенную таблетку как можно скорее. Следующую таблетку необходимо принять в установленное время. Таким образом, возможен прием 2 таблеток в сутки. В случае, если с момента установленного времени приема прошло более 12 ч, следует незамедлительно принять пропущенную таблетку. Далее продолжают курс как обычно. При этом необходимо использовать дополнительные барьерные методы контрацепции в последующие 7 дней, поскольку в этом случае контрацептивное действие препарата ослабевает. Если в упаковке осталось менее 7 таблеток, прием препарата из следующей упаковки начинается без перерыва.

 

Состав

 

Этинилэстрадиол + Гестоден + вспомогательные вещества.

 

Формы выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мкг + 75 мкг.

 

Логест - монофазный комбинированный гестаген-эстрогенный контрацептивный препарат. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, тормозит созревание фолликулов и препятствует процессу овуляции. Повышает вязкость цервикальной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в матку.

 

На фоне применения препарата менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.

  

Фармакокинетика

 

Гестоден

 

После приема таблеток внутрь гестоден быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Гестоден, в основном (около 69%), связывается с глобулином (ГСПС - глобулином, связывающим половые стероиды). При ежедневном приеме Логеста наблюдается накопление гестодена в сыворотке крови, при этом средний уровень гестодена во второй половине цикла (после 2 недель приема) приблизительно в 4 раза выше, чем в начале приема препарата. Гестоден выводится из организма только в виде метаболитов. Метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 6:4.

 

Этинилэстрадиол

 

После приема таблеток внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Около 0.02% суточной дозы этинилэстрадиола выделяется с грудным молоком. Этинилэстрадиол биотрансформируется в организме. Выводится в виде метаболитов с мочой и желчью в соотношении 4:6.

 

Показания

  • контрацепция.

 

Противопоказания

  • наличие тромбозов (венозных и артериальных) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения);
  • наличие в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу (например, транзиторные ишемические атаки, стенокардия);
  • сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
  • наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза;
  • наличие в настоящее время или в анамнезе желтухи или тяжелых форм заболеваний печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму);
  • наличие в настоящее время или в анамнезе опухолей печени (доброкачественных или злокачественных);
  • мигрень с очаговой неврологической симптоматикой (в т.ч. в анамнезе);
  • панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией (в т.ч. в анамнезе);
  • выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез (в т.ч. в анамнезе);
  • вагинальное кровотечение неясного генеза;
  • беременность или подозрение на нее;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

Особые указания

 

Перед началом применения препарата женщине следует пройти тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование (включая обследование молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи), исключить беременность и нарушения процесса свертывания крови.

 

С осторожностью назначают препарат пациенткам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, варикозным расширением вен, нарушениями функции почек, миомой матки, отосклерозом, мигренью, рассеянным склерозом, эпилепсией, порфирией, системной красной волчанкой, избыточной массой тела, фиброзно-кистозной мастопатией, тяжелыми депрессиями в анамнезе; при наличии в семейном анамнезе тромбоэмболий, хронической сердечной недостаточности, инсультов, рака молочной железы.

 

Относительный риск развития артериальных тромбозов повышается при сочетании применения комбинированных гормональных контрацептивов с такими факторами риска, как возраст старше 35 лет и курение. В связи с этим курящим женщинам старше 35 лет рекомендуется бросить курить, если они намерены принимать Логест с целью контрацепции.

 

Риск возникновения тромбозов также повышен при наличии отягощенного семейного анамнеза, ожирения, дислипопротеинемии, артериальной гипертензии, заболеваний клапанов сердца, фибрилляции предсердий.

 

Прием препарата прекращают за 6 недель до проведения планового оперативного вмешательства, а также при необходимости длительной иммобилизации и возобновляют через 2 недели после окончания иммобилизации из-за повышенного риска тромбообразования.

 

При появлении болей в нижних конечностях по ходу вен, отеков конечностей, острых болей или чувства сдавления или тяжести в груди, внезапной одышки следует отменить препарат и провести обследования для выявления возможного тромбоза или тромбоэмболии.

 

При применении Логеста следует учитывать, что на фоне приема гормональных контрацептивов могут изменяться обычное течение менструального цикла, ректальная температура и свойства цервикальной слизи.

 

При возникновении постоянного кожного зуда, сильных болей в низу живота, сильных головных болей и мигреней, тяжелых депрессий, значительного повышения АД, учащения судорог, при внезапных изменениях зрения, слуха или речи следует отменить препарат и провести дополнительное обследование.

 

Межменструальные кровянистые выделения могут возникать в течение первых нескольких месяцев приема и прекращаются после адаптации организма к Логесту. При повторном возникновении таких выделений или увеличении их интенсивности следует провести дополнительное обследование пациентки.

 

Если в течение 7-дневного перерыва в приеме таблеток отсутствует менструальноподобное кровотечение, необходимо, не возобновляя приема препарата, провести обследование пациентки.

 

При рвоте, диарее в течение 3-4 ч с момента приема препарата его контрацептивный эффект может снижаться. В таком случае следует продолжить прием Логеста и одновременно использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.

 

В случае сочетанного применения Логеста и рифампицина снижается контрацептивный эффект Логеста, поэтому следует использовать дополнительные методы контрацепции в течение 4 недель после окончания приема антибиотика.

 

Женщины, получающие коротким курсом лекарственные препараты, влияющие на эффективность препарата Логест, должны временно применять барьерный метод контрацепции во время приема соответствующих препаратов и в течение 7 дней после их отмены.

 

Пациенткам, у которых возникает хлоазма, следует избегать пребывания на солнце в период применения препарата.

 

Побочное действие

  • тошнота, рвота;
  • межменструальные кровянистые выделения (в течение первых нескольких месяцев приема);
  • изменения влагалищной секреции;
  • чувство напряжения и увеличение молочных желез;
  • изменения массы тела;
  • изменения либидо;
  • снижение настроения;
  • головные боли;
  • мигрень;
  • плохая переносимость контактных линз;
  • задержка жидкости в организме;
  • аллергические реакции.

 

Лекарственное взаимодействие

 

При одновременном применении рифампицин, ампициллин, тетрациклины, гризеофульвин, нестероидные противовоспалительные средства, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин снижают эффективность Логеста.

 

Аналоги лекарственного препарата Логест

 

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Линдинет 20;
  • Линдинет 30;
  • Мирелль;
  • Фемоден.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Логест противопоказан к применению при беременности.

 

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Активные вещества, входящие в состав препарата, в небольших количествах выделяются с грудным молоком.

Лечит следующие заболевания:

Категория: Л, Акушерство и гинекология|Отзывов: 0|Просмотров: 16444

Добавить отзыв

Ваше имя:*
E-Mail:
Отзыв о препарате:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
winkwinkedsmileam
belayfeelfellowlaughing
lollovenorecourse
requestsadtonguewassat
cryingwhatbullyangry
Антиспам вопрос: 120+10=*обязательно