Азалептин (таблетки 25 мг и 100 мг) - инструкция по применению, аналоги, отзывы, показания для лечения шизофрении, психоза, бессонницы и побочные эффекты препарата у взрослых и детей. Состав

На странице представлена инструкция по применению Азалептина. Он выпускается в различных лекарственных формах препарата (таблетки 25 мг и 100 мг), а также имеет ряд аналогов. Данная аннотация проверена специалистами. Оставляйте ваши отзывы по поводу использования Азалептина, которые помогут другим посетителям сайта. Препарат применяется при различных заболеваниях (шизофрения, психоз, бессонница). Средство имеет ряд побочных эффектов и особенностей взаимодействия с другими веществами. Дозы препарата различаются для взрослых и у детей. Имеются ограничения по применению лекарства при беременности и в период кормления грудью. Лечение Азалептином может быть назначено только квалифицированным врачом. Длительность терапии может различаться и зависит от конкретного заболевания. Состав препарата.

 

Инструкция по применению и дозировка

 

Устанавливают индивидуально. Для приема внутрь разовая доза составляет 50-200 мг, суточная - 200-400 мг. Лечение обычно начинают с дозы 25-50 мг, затем постепенно увеличивают на 25-50 мг в день до 200-300 мг в сутки в течение 7-14 дней. Суточную дозу можно применять однократно перед сном или 2-3 раза в сутки после еды. При отмене лечения следует постепенно снижать дозу в течение 1-2 недель. После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс.

 

В случае необходимости клозапин можно вводить внутримышечно.

 

Максимальная доза при приеме внутрь составляет 600 мг в сутки.

 

При легких формах заболевания, для поддерживающей терапии, а также у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, цереброваскулярными расстройствами назначают в более низких суточных дозах (25-200 мг).

 

Состав

 

Клозапин + вспомогательные вещества.

 

Формы выпуска

 

Таблетки 25 мг и 100 мг.

 

Азалептин - антипсихотическое средство (нейролептик), производное дибензодиазепина. Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие. Практически не вызывает экстрапирамидных нарушений; в связи с этим клозапин относят к группе так называемых "атипичных" нейролептиков.

 

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

 

Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, альфа-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови.

 

Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без "субмеланхолического оттенка" и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности.

 

Не влияет на высшие интеллектуальные функции.

 

Развитие терапевтического эффекта характеризуется этапностью: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства, психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней); антипсихотическое действие (через 1-2 недели); действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней).

  

Фармакокинетика

 

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень с образованием метаболитов невысокой активности или неактивных. Метаболизируется при участии изофермента CYP1A2. Распределение интенсивное и быстрое, проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Связывание с белками - 95%. Выводится почками - 50% и через кишечник - 30%.

 

Показания

  • острые и хронические формы шизофрении;
  • маниакальные состояния;
  • маниакально-депрессивный психоз;
  • психомоторное возбуждение при психопатиях;
  • эмоциональные и поведенческие расстройства (в т.ч. у детей);
  • расстройства сна.

 

Противопоказания

  • гранулоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе (за исключением развития гранулоцитопении или агранулоцитоза вследствие ранее применявшейся химиотерапии);
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • миастения;
  • коматозные состояния;
  • токсический психоз (в т.ч. алкогольный);
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 5 лет;
  • повышенная чувствительность к клозапину.

 

Особые указания

 

С осторожностью применяют при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, при гиперплазии предстательной железы, атонии кишечника, эпилепсии, интеркуррентных заболеваниях с лихорадочным синдромом.

 

В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

 

При применении Азалептина следует исключить употребление алкоголя.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

Пациентам, принимающим клозапин, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

 

Побочное действие

  • сонливость;
  • головная боль;
  • спутанность сознания;
  • экстрапирамидные нарушения (акинезия, гипокинезия, ригидность мышц, тремор);
  • бессонница;
  • беспокойный сон;
  • депрессия;
  • эпилептические припадки;
  • повышение температуры центрального генеза;
  • тахикардия;
  • артериальная гипотензия;
  • ортостатическая гипотензия, сопровождающаяся головокружением;
  • артериальная гипертензия;
  • гиперсаливация;
  • тошнота, рвота;
  • сухость во рту;
  • изжога;
  • увеличение массы тела;
  • повышенное потоотделение;
  • эозинофилия, гранулоцитопения вплоть до агранулоцитоза, лейкопения, тромбоцитопения;
  • сухость во рту;
  • запоры;
  • нарушения мочеиспускания;
  • миастения;
  • снижение потенции;
  • нарушение аккомодации.

 

Лекарственное взаимодействие

 

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с производными бензодиазепина), этанолсодержащими препаратами, этанолом (алкоголем) повышается тяжесть и частота проявлений угнетающего действия на ЦНС, усиление угнетения дыхательного центра.

 

При одновременном применении со средствами, вызывающими артериальную гипотензию, возможно аддитивное гипотензивное действие.

 

При одновременном применении со средствами, вызывающими миелодепрессию, возможно усиление угнетающего действия на костномозговое кроветворение; с антихолинергическими средствами - возможно усиление антихолинергического действия.

 

При одновременном применении с дигоксином или с лекарственными средствами, характеризующимися высоким связыванием с белками (в т.ч. с гепарином, варфарином, фенитоином), возможно увеличение их концентраций в плазме крови, возможно также вытеснение Азалептина этими средствами из участков его связывания с белками.

 

При одновременном применении с вальпроевой кислотой возможно изменение концентрации клозапина в плазме крови, при этом клинические проявления взаимодействия практически отсутствовали.

 

При одновременном применении с карбамазепином уменьшается концентрация клозапина в плазме крови. Описаны случаи тяжелой панцитопении и злокачественного нейролептического синдрома.

 

При одновременном применении с кофеином повышается концентрация клозапина в плазме крови и возможно увеличение частоты развития побочных эффектов.

 

При одновременном применении с лития карбонатом возможны миоклонус, судороги, злокачественный нейролептический синдром, делирий, психозы.

 

При одновременном применении с рисперидоном возможно повышение концентрации Азалептина в плазме крови, обусловленное, по-видимому, конкурентным влиянием на изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма клозапина. При быстрой замене клозапина на рисперидон возможно развитие дистонии.

 

Рифампицин может повышать скорость метаболизма клозапина путем индукции изоферментов CYP1A2 и CYP3A.

 

При одновременном применении с фенитоином возможно уменьшение концентрации клозапина в плазме крови; с флуоксетином, пароксетином, сертралином, флувоксамином возможно повышение концентрации клозапина в плазме крови, что у некоторых пациентов сопровождается проявлениями токсичности. Это действие особенно выражено при одновременном применении клозапина с флувоксамином.

 

При одновременном применении с ципрофлоксацином возможно повышение концентрации клозапина в плазме крови.

 

Аналоги лекарственного препарата Азалептин

 

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Азалепрол;
  • Клозапин;
  • Клозастен;
  • Лепонекс.

 

Применение у детей

 

Противопоказан в детском возрасте до 5 лет. Безопасность и эффективность действия клозапина у детей и подростков в возрасте до 16 лет не установлена.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Азалептин противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Лечит следующие заболевания:

Категория: А, Неврология и психиатрия|Отзывов: 1|Просмотров: 15797

Отзывы о препарате (1):

Мне азалептин выписывали при бессоннице. Необходимости вводить его внутримышечно не было, а в виде таблеток я пропила минимальный и щадящий курс. Мне было достаточно. Этот препарат назначают всем индивидуально, при возможности дозу увеличивают или уменьшают. Тяжелых побочных явлений не наблюдалось, разве что на первых порах появилась сухость во рту, но это быстро проходило. В целом я осталась лечением довольна, мой сон наладился.

Добавить отзыв

Ваше имя:*
E-Mail:
Отзыв о препарате:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
winkwinkedsmileam
belayfeelfellowlaughing
lollovenorecourse
requestsadtonguewassat
cryingwhatbullyangry
Антиспам вопрос: 12+8=*обязательно