Цераксон (сироп или раствор, уколы в ампулах для инъекций 500 и 1000, таблетки) - инструкция по применению, отзывы, аналоги, побочные эффекты препарата и показания для лечения инсульта и ЧМТ у взрослых и детей (в том числе новорожденных)

На странице представлена инструкция по применению Цераксона. Он выпускается в различных лекарственных формах препарата (сироп или раствор, уколы в ампулах для инъекций 500 и 1000, таблетки), а также имеет ряд аналогов. Данная аннотация проверена специалистами. Оставляйте ваши отзывы по поводу использования Цераксона, которые помогут другим посетителям сайта. Препарат применяется при различных заболеваниях (инсульт, чмт). Средство имеет ряд побочных эффектов и особенностей взаимодействия с другими веществами. Дозы препарата различаются для взрослых и у детей. Имеются ограничения по применению лекарства при беременности и в период кормления грудью. Лечение Цераксоном может быть назначено только квалифицированным врачом. Длительность терапии может различаться и зависит от конкретного заболевания.

Инструкция по применению и дозировка

Раствор для приема внутрь

Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза в сутки). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон не требуется.

Правила использования дозировочного шприца:

1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Внутривенно препарат вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель в мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза в сутки). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон при внутривенном или внутримышечном введении не требуется.

Раствор для в/в и в/м введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Формы выпуска

Раствор для приема внутрь (иногда ошибочно называют сироп).

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций) 500 и 1000.

Других форм, таких как таблетки, не существует на момент описания в справочнике.

Состав

Цитиколин натрия + вспомогательные вещества.

Цераксон - ноотропный препарат.

Цитиколин (действующее вещество препарата Цераксон), являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цераксон эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Цераксон хорошо абсорбируется при приеме внутрь, при внутривенном и внутримышечном введении. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же как и после в/в введения. При приеме внутрь препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема внутрь концентрация холина в плазме крови существенно повышается. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2.

Показания

• острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
• черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

• выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
• детский и подростковый возраст до 18 лет, включая грудничков и новорожденных (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Побочное действие

• сыпь;
• кожный зуд;
• анафилактический шок;
• головная боль;
• головокружение;
• тремор;
• галлюцинации;
• бессонница;
• возбуждение;
• онемение в парализованных конечностях;
• тошнота, рвота;
• диарея;
• снижение аппетита;
• чувство жара;
• кратковременное изменение АД;
• отеки;
• одышка.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Аналоги лекарственного препарата Цераксон

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Цераксон не имеет.

Другие препараты, относящиеся к аналогичной группе ноотропов:

• Амилоносар;
• Аминалон;
• Гамма-аминомасляная кислота;
• Гаммалон;
• Гинкио;
• Глиатилин;
• Глицерилфосфорилхолин гидрат;
• Глицин;
• Глутаминовая кислота;
• Гопантам;
• Гопантеновая кислота;
• Идебенон;
• Кальция гопантенат;
• Кортексин;
• Кортексин для детей;
• Луцетам;
• Меклофеноксата гидрохлорид;
• Мексипридол;
• Мексиприм;
• Мексифин;
• Мемотропил;
• Минисем;
• Нейромет;
• Нобен;
• Ноотропил;
• Нооцетам;
• Пантогам актив;
• Пантогам;
• Пантокальцин;
• Пикамилон;
• Пиканоил;
• Пикогам;
• Пирабене;
• Пиратропил;
• Пирацетам;
• Семакс;
• Стамин;
• Тенотен;
• Тенотен детский;
• Фенибут;
• Фенотропил;
• Холитилин;
• Цебрилизин;
• Церебрил;
• Церебролизат;
• Церебролизин;
• Церепро;
• Церетон;
• Энербол;
• Энцефабол;
• Эскотропил.

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинических данных по применению Цераксона при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.